روش های جدید جهت سنتز مشتقات فورو- و تاینو]3 ،2-][e4،2،1 [تری آزولو ]4 ،3- [c پیریمیدین هاو ایمین های مشتق شده از 4- ایمینو تاینو]2 ،3-[d پیریمیدین-3 (h4)-آمین و همچنین مطالعات بیولوژیکی بر روی ترکیبات سنتز شده

پایان نامه
  • وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور مرکز - دانشکده علوم پایه
  • نویسنده مهدی سلیمانی
  • استاد راهنما جلیل لاری
  • سال انتشار 1393
چکیده

در میان طیف گسترده ای از هتروسیکل ها، پیریمیدین ها که جزء لاینفک dna و rna هستند، خواص داروئی متنوعی مثل باکتری کش، قارچ کش، ویروس کش، حشره کش و موش کش را نشان می دهند. به علاوه، بسیاری از سیستم های هتروسیکلی ذوب شده، مخصوصاً زمانیکه حلقه فوران یا حلقه تیوفن با حلقه پیریمیدین به صورت فورو- و تاینو]2 ،3-[d پیریمیدین اتصال می یابد، نقش های مهمی را نظیر فعالیت های ضد میکروبی، ضد فولات، ضد تومور و ضد ویروس بازی می کنند و همچنین زمانیکه سیستم های هتروسیکلی فورو- تاینو ]2 ،3- [dپیریمیدین، از حلقه پیریمیدینی خود به حلقه تری آزول اتصال می یابد، سیستم های جدید هتروسیکلی فورو- تاینو تری آزولو پیریمیدین حاصل می شود که خواص بیولوژیکی جالب توجهی را نشان می دهند. در ارتباط با توسعه این یافته ها و به علت علاقه ما به سنتز ترکیبات جدید هتروسیکلی با فعالیت های بالقوه بیولوژیکی، و با توجه به اینکه قبلاً روش های متعددی برای سنتز مشتقات فورو- و تاینو]2 ،3- [dپیریمیدین ها و فورو- و تاینو تری آزولو پیریمیدین ها گزارش شده است، در این پروژه، سنتز مشتقات فورو – و تاینو]3 ،2-e ][4،2،1 [تری آزولو]4 ،3-[c پیریمیدین ها و ایمین های مشتق شده از 4-ایمینو تاینو]2 ،3- [dپیریمیدین-3 (h4)- آمین بر مبنای واکنش های چند مرحله ای از مواد اولیه مالونونیتریل، سیانو استامید، بنزوئین، گوگرد، سیکلوهگزانون، 2-بوتانون، آلدهیدهای آروماتیک و انیدرید استیک انجام پذیرفت.در نتیجه، سیستم های هتروسیکلی سه حلقه ای ذوب شده فورو- و تاینو تری آزولو پیریمیدین ها با بازده بالا، با روش ساده تبلور مجدد و بدون استفاده از ستون کروماتوگرافی بدست آمد و سرانجام، در آخرین بخش این پروژه تحقیقاتی، مطالعات بیولوژیکی بر روی ترکیبات سنتز شده انجام شد و در نتیجه، برخی از این ترکیبات دارای خواص آنتی باکتریال بودند.

منابع مشابه

روشهای جدید سنتز مشتقات تیازولو [b, 2, 3] [4, 2, 1] تری آزول و 1، 2، -4 تری آزولو [b -4, 3] [4, 3, 2] تیادین آذین

واکنش -3 مرکاپتو- 1، 2، -4 تری آزول های (i) با پروپارژیل برمید، -3 پروپارژیل مرکاپتو - 1، 2، -4 تری آزول های (ii) را ایجاد نمود. ترکیبات (ii) در حضور باز قوی و یا اسید قوی به ترکیبات -5متیل - تیازولو [b-2, 3] [4, 2, 1] تری آزول های (iii) تبدیل شدند. واکنش -4آمینو- -3مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (iv) با پروپارژیل برمید، -4 آمینو - -3پروپارژیل مرکاپتو - -5فنیل - 1، 2، -4 تری آزول (v) را ا...

15 صفحه اول

سنتز ترکیبات جدید مشتق 3 ،4-دی آریل-4-تیازولین-2-تیون با اثر بالقوه مهار کننده COX-2

Background and purpose: Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) remain among the most widely prescribed drugs worldwide for the treatment of inflammation including pain-releasing, anti-pyretic and rheumatoid arthritis. The conventional NSAIDs exert their effects by inhibiting cyclooxygenase (COX) enzymes. Subsequent research and rational drug design validated the initial concept that a ...

متن کامل

سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1، 2، 4[ تری آزولو ] 4، 3[b- پیریدازین و سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید h10- بنزو [b] پیریدازینو]3، 4-][e 1، 4[تیازین

بخش اول: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو] 4‚3 [b- پیریدازین در بخش اول از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]4‚3 [b-پیریدازین، ابتدا از واکنش آریل یدیدهای (a-c1) با فوماریک اسید همراه با کاتالیزور پالادیم دی کلراید تحت مکانیسم هک (z)-2-(4-فنیل استخلاف شده)-2-بوتن دیوئیک اسیدهای (a-c2) بدست آمد. سپس در واکنش با هیدرازین هیدروکلراید در آب 4-(4-فنیل ...

15 صفحه اول

سنتز 1 ،3-دی آزابی سیکلو[3.‌1‌.‌0]هگز-3-ان-2-یل]-H4-کرومن-4-اون هابه عنوان ترکیبات فتوکرومیک

از واکنش سه جزیی آمونیوم استات با 3-فرمیل کرومن و کتوآزیریدین‌های از پیش تهیه شده در اتانول مطلق به عنوان حلال، برخی از مشتقات هتروسیکلی 1،3-دی‌آزابی‌سیکلو[3.‌1‌.‌0]هگز-3-ان-2-یل]-H4-کرومن-4-اون‌ها برای اولین بار سنتز شدند. کتوآزیریدین ها از واکنش چالکون ها با محلول برم در کلروفرم و سپس واکنش ترکیبات کتو دی برمید حاصل با محلول اتانولی آمونیاک سنتز شدند. ساختار ترکیبات فتوکرومیک سنتز شده‌...

متن کامل

سنتز مشتقات جدید ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین و مشتقات سیستم هتروسیکلی جدید [1,2,4]تری-آزولو[´3,´2:4,3]پیریمیدو[4,5-c]ایزوتیازول

در این تحقیق، ابتدا از واکنش 3-آمینو-5-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو-4-کربونیتریل با آریل ایزوتیوسیانات های مختلف، در حضور تری اتیل آمین و حلال استونیتریل و سپس ترسیوبوتوکسید و ترسیوبوتانول، مشتقات جدید 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-آریل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون تهیه شد. همچنین از واکنش مشتق 4,5-دی هیدرو-4-ایمینو-5-فنیل-3-(فنیل آمینو)ایزوتیازولو[3,4-d]پیریمیدین-6(7h)-تیون با...

15 صفحه اول

سنتز سیستم هتروسیکلی جدید[1‚2‚4]تری آزولو[?4‚?1:3‚2]پیریمیدواکسادی آزین

در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین، ابتدا از واکنش 3-آریل-7-کلرو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین های(a-c1) با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، ترکیبات 3-آریل-7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-c2) مربوطه بدست آمد که پس از رفلاکس آنها با ارتو استرهای مختلف ...

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور مرکز - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023